A petefészek és a méh markerek

A jelen életben az onkológiai patológia növekedése miatt a malignus folyamat azonosítását a származási szakaszban nagy jelentőséggel bír. Figyelembe véve a női nemi szervek rák magas prevalenciáját, a nőknek vannak olyan tumorjelzői, amelyek néha „megmentő szalma”, amely lehetővé teszi, hogy megragadja és megakadályozza a rák terjedését a szervezetben, azaz, ahogy mondják, „elpusztítják a gyökérben”.

Mik a tumor markerek?

A daganatjelzők fő célja a rosszindulatú anyag legkorábbi észlelése, amikor még nem lehetséges azonosítani, kis méretének és klinikai megnyilvánulásának hiánya miatt. Ez azt jelenti, hogy egy személy önmagában él, és nem tudja, hogy a „gonosz” már megkezdődött és képes elpusztítani egy élő szervezetet, ha sürgős intézkedéseket nem hoznak.

Az olvasó azonban valószínűleg tudni akarja, hogy milyen tumor markerek és milyen típusúak:

  • Nőknek van tumor markere, mivel a női test reproduktív szervei hajlamosabbak a rosszindulatú folyamatok kialakulására, például CA-125, HE4, amelyet a petefészek tumorszövet intenzíven termel.
  • Ebben a tekintetben a férfiak kevésbé érzékenyek, de nagyon kényes szervük is - a prosztata, így gyakran meg kell vizsgálni a PSA-t.
  • A fennmaradó tumor-társított antigének, amelyek nem különösebben kapcsolódnak a szexuális gömbhöz, a gyomor, a belek, a hasnyálmirigy tumorsejtjeiben szintetizálódnak, és nem rendelkeznek szexuálisan.

Az oncommarkerek makromolekulák (antigének), amelyek elsősorban fehérjét és szénhidrátot vagy lipid komponenst tartalmaznak. Az onkológiai folyamat (nem feltétlenül rosszindulatú) kialakulásával a tumorsejtek aktívan szintetizálódnak a lézió lokalizációs helyén, és a vérszérum koncentrációja jelentősen nő.

Ilyen esetekben a páciensnek nem szabad részt vennie a diagnózisban, diagnosztizálni, és még inkább - halálos ítélet átadására, a daganat elég jóindulatúnak bizonyulhat. Másrészt, nem szabad késleltetni az időt és elhalasztani az átfogó vizsgálatot, a legtöbb esetben az ilyen betegségek maguk nem mennek át.

A rákos betegeket szűrésnek vetjük alá, hogy meghatározzuk az összes rendelkezésre álló tumor marker szintjét, amelyek információt szolgáltathatnak egy adott helyen lokalizált különböző típusú tumorokról. Így az egyik folyamat diagnózisában többféle tumor marker is részt vehet, és fordítva - az egyik marker tájékoztathat a kitörés különböző helyszíneiről.

Milyen betegségek azonosíthatók tumor markerek segítségével?

A tumor markerek típusától függetlenül diagnosztikai funkcióik elvégzéséhez bizonyos követelményeknek kell megfelelniük, amelyeknek meg kell felelniük:

a legfontosabb tumor markerek és a szervekkel való kapcsolat

  1. A tumor markere és a tumor növekedése között szelektív kapcsolatot kell egyértelműen kimutatni;
  2. A tumor markerek vérvizsgálatának erős korrelációt kell mutatnia a diagnicum koncentrációja és a tumor folyamatának stádiuma között;
  3. A beteg szérumában a daganatjelzőket meg kell határozni a rosszindulatú daganat jelenlétének klinikai tüneteinek megjelenése előtt.

Mindazonáltal szem előtt kell tartani, hogy az a tény, hogy a diagnosztikai koncentráció növekedése nem teljes és vitathatatlan bizonyíték a rák jelenlétére, mert a tumor markerek szintje gyakran növekszik a teljesen nem malignus eredetű tumorokkal. Eközben, ha a tesztet más diagnosztikai módszerekkel párhuzamosan használjuk, akkor nagy valószínűséggel találunk egy adott szövetre vagy szervre jellemző nem diagnosztizált daganatot, függetlenül a patológiás folyamat lokalizációjától, és megjósolni a beteg testében viselkedését. Az ilyen problémák megoldásához különböző típusú tumor markerek használatosak:

  • A női test problémáinak keresése során (mellrák, méhnyak, petefészek rákos markerei);
  • A prosztatarák állapotának ellenőrzése a férfiak által ismert prosztata-specifikus antigén (PSA, PSA) segítségével, amelynek koncentrációja a beteg vérében meglehetősen élesen nő a tumor fejlődésének kezdetén (a norma 2,5 ng / ml-től 40 évig, 4,0 ng / ml - 50-ben) ). A PSA-szint szintén jóindulatú folyamatokkal (hiperplázia - BPH) nő, és minél nagyobb a mirigy mérete, annál nagyobb a PSA-tartalom;
  • Egy másik helyen lévő rákos megbetegedésekhez kapcsolódó antigének, például a gyomor-bélrendszer tumor markerei, vagy inkább a bélrákos tumorok, gyomor stb.

A daganatos természetű patológiai folyamatok korai diagnózisa mellett a tumor markerek más problémákat is megoldanak:

  1. Végezze el a betegség megfigyelési funkcióit;
  2. Megfigyeli a kezelés hatékonyságát (műtét, kemoterápia és sugárkezelés, hormonok alkalmazása);
  3. A metasztázisok más szervekbe történő elterjedésének megakadályozása, mivel a daganatos markerek már régen (hat hónap vagy annál hosszabb ideig) észlelhetik a daganat visszatérését és áttétét, amíg a klinikai megnyilvánulás meg nem jelenik.

"Nőstény" tumor markerek

CA-125

Magas molekulatömegű glikoprotein, amelyet a petefészekben lokalizált rák epithelialis sejtjei, valamint más, a Mullerov-csatornából származó sejtek termelnek.

Egészséges nőknél a daganathoz kapcsolódó antigén koncentrációja a vérben szinte soha nem haladja meg a 35 U / ml-t, de OC-ban szenvedő betegeknél (különösen a petefészek serózus adenokarcinóma) jelentősen nő.

Példa a CA-125 arányára, amely a petefészkeknél eltérő folyamatot mutat:

A CA-125 pozitív asszociatív kapcsolatot mutat a nemi szervek jóindulatú folyamataival, valamint más lokalizációk daganataival: az emlőmirigy, a tüdő, a máj és a gyomor-bél traktus. Az autoimmun eredetű és a terhesség bizonyos betegségeiben megfigyelhető az SA-125 tumor markerek szintjének emelkedése.

CA-15-3

Nagyon specifikus, összefüggésben áll az emlőmirigy (CML) karcinómájával, amely azonban nem csak a rosszindulatú övezetben lévő sejtek felületén van, hanem (sokkal kisebb mennyiségben!) A mell, a tüdő, a hasnyálmirigy, a petefészek, a vizelet normál epitéliuma sejtjei szintetizálódnak. húgyhólyag, vastagbél.

A fehérjék inhibitora, a glikoprotein a nemi szervek, a hasnyálmirigy, a felső légutak normális hámszövetében található.

A HE4 tartalma drámai mértékben nő a petefészekben és az endometriumban lokalizált rákos folyamatokban. Ennek a tumorjelzőnek az érzékenysége sokkal magasabb az epiteliális petefészekrák korai stádiumához képest, mint a CA-125-nél (az esetek 50% -ában az OC4 HE emelkedett, míg a CA-125 nem érzi a tumor megjelenését, és normál szinten maradt).

Közben ezeknek a markereknek a használata egymással kombinálva jelentősen javítja a diagnózis lehetőségeit, beleértve a differenciálást (lehetővé teszi a jóindulatú folyamatok megkülönböztetését a rosszindulatú folyamatoktól) és a terápiás intézkedések hatékonyságának ellenőrzését.

SCC marker (SCCA - laphámsejtes karcinóma antigén)

Bármely lokalizáció (tüdő, fül, orrnyálkahártya, nyelőcső, méhnyak) antigénjének tekinthető, vagyis olyan glikoprotein, amely bármilyen laphám szöveteiből származik. Az SCC esetében a fiziológiai feladatok nem idegenek, például részt vesz a normál laphám epitélium differenciálódásában, és a nyálmirigyek szintetizálják.

Az SCC tumor marker elemzését főként a patológiás folyamat lefolyásának és a terápiás intézkedések hatékonyságának monitorozására írják elő, de mivel a karcinóma inkább a méhnyakot részesíti előnyben, mint más szerveknél, a nőkből vett anyagot gyakrabban vizsgálják. Ezenkívül a marker nagyon fontos prediktív értékkel rendelkezik, mivel a vizsgálati mintában lévő tartalma megfelel a rák szövettani differenciálódásának mértékének.

A normál SCC-értékek nem haladják meg a 2,5 ng / ml értéket. Ennek a tumor markernek a magas szintje megtalálható a terhes nők vérszérumában (az első trimeszter végétől), jóindulatú bőrdaganatokkal, bronchiás asztmával, vese- vagy májelégtelenséggel.

"Felismerjük" a daganatot, nemtől függetlenül

Sok "nőstény" tumor markerek felismerhetik más rákos helyeket, de vannak olyan antigének, amelyek kevés vagy semmilyen nemi szervet vonzanak magukba, és olyan helyet választanak ki, ahol a növekedést valahol a belekben, a májban, az epehólyagban találják. Alapvetően a beteg neme nem játszik szerepet számukra, ha a patológia nem befolyásolja a szaporodási szférát, mert a nőknek olyan listája van a betegségekről, amelyeket a tumor markerek megnövekedett koncentrációja jelezhet, sokkal szélesebb, amit maga az olvasó lát:

AFP (alfa-fetoprotein)

Ő lett az első olyan markerek közé, amelyek tumornak nevezték el (Tatarinov Yu. S, 1964). Ez a normál állapotú glikoprotein a magzatban a magzati fejlődés során keletkezik, a terhes nő vérébe kerül, pozitív eredményt ad, ami megérthető.

Az alfafetoprotein jelenléte más emberekben 10 NE / ml feletti koncentrációban a májban (hepatitis, cirrózis, hepatocellularis carcinoma, hepatoblastosis), gyomor-bélrendszerben (fekélyes colitis, gastrointestinalis daganatok), valamint rosszindulatú leukémia, rák esetén jelentkezhet. mell és tüdő. A normák értékei a férfiaknál és a nőknél némileg eltérőek, az AFP a terhesség alatt jelentősen nő, így az ilyen nők aránya egy speciális táblázat alapján történik.

CEA (CEA, rákos embrió antigén)

A koncentrációja nem haladhatja meg az 5 ng / ml-t, azonban ez a szabály nem vonatkozik a terhes nőkre. Nem terhes betegeknél a CEA nő a petefészek, a méh és a méhmirigy rákkal.

Ha növeli ezt a mutatót, akkor is gyanítható a vastagbél, a máj, a hasnyálmirigy rákja, azonban szem előtt kell tartani, hogy más tumor markerekhez hasonlóan a CEA a gyomor-bél traktusban jóindulatú folyamatokkal (Crohn-betegség, Meckel-divertikulum, gyomorfekély és gyomorfekély) nő. ), valamint a pancreatitis és a cirrhosis esetében. A dohányosoknál a CEA szintje a szérumban is jelentősen nő.

CA-19-9

A hasnyálmirigy, a máj, az epehólyag és az epeutak daganataihoz kapcsolódó antigén, gyomor, alsó bél (végbél és sigmoid), azaz bizonyos mértékig a gyomor-bél traktus tumor markere. Ezenkívül a CA-19-9 koncentrációja az emlőrák, a petefészek, a méh és a májba történő különböző lokalizációjú karcinóma rákkal nő.

A tumor markerek aránya legfeljebb 10 U / ml, az 1000 NE / ml-nél nagyobb mértékű növekedés azt jelenti, hogy a rosszindulatú folyamat elérte a nyirokrendszert, de a daganat továbbra is eltávolítható (a betegek 5% -ánál), a koncentráció növekedése több mint 10 000 egység / ml hematogén terjesztést jelez.

A 19-9-es céljelző nem alkalmas szkrínelésre, és nem találja a daganatokat a fejlődés korai szakaszában, így főként más tumorellenes antigénekkel (CA-125, CEA, HE4, AFP) kombinálva kezelik a kezelést. A CA-19-9 eredményeinek megfejtésekor emlékeznünk kell arra, hogy néhány vércsoportban ritkán fordul elő (A / B a Lewis rendszerben), amikor egyszerűen nem termel, függetlenül attól, hogy a test egészséges vagy beteg.

CA-242

A gasztrointesztinális traktus tumor marker-betegségeit a CA-19-9-hez hasonló esetekben mutatják ki, de érzékenyebb és rosszindulatú folyamat diagnosztizálására használható fejlődés korai szakaszában. Emellett gyakran megemelkedett koncentrációkban (a normál érték 30 NE / ml) találhatók, a gyomor és a belek jóindulatú elváltozásaival.

CA-72-4

Ez a glikoprotein különböző emlőrákban és hasnyálmirigyben, gyomorban, vastagbélben, tüdőben, petefészekben és endometriumban lokalizált karcinómákat expresszál. A markert gyakran használják a CA-125-tel és a CEA-val kombinálva a rák kezelésére.

Nyilvánvaló, hogy a daganatok diagnosztizálásában előnyben részesítjük az egyik olyan antigént, amely érzékenyebb egy adott tumortípusra, amelyet főnek neveznek (CA-15-3, PSA, HE4), míg mások másodlagos jelentőségűek, és amelyek célja, hogy segítsék a legfontosabb feladataikat. (gyakran CEA). Ezen túlmenően, néhány tumor-társított antigén képes kimutatni a betegséget a legkorábbi szakaszokban (HE4, AFP, PSA), míg mások a terápia hatékonyságának monitorozására szolgálnak (CA-125, CA-19-9, SCC). Eközben az oncomarkerek néha helyeket cserélnek, azaz a kiskorú a főbbé válik egy adott patológiában, míg más esetekben a fő a másodlagos problémát (CA-125) oldja meg.

Az elemzések dekódolása

A páciens maga nem akarja értelmezni az eredményt, bár a legtöbb esetben az emberek próbálják ezt megtenni. Az orvos ismeri a tanulmány minden árnyalatát, csak egy rövid összefoglaló táblázatot adunk, amely az antigének listáját tartalmazza (nem minden), a norma felső határát és a marker fő célját.

Táblázat: fő tumor markerek, megengedett koncentrációs értékek, kombináció

Annak érdekében, hogy a betegek ne rohanjanak diagnosztizálni, helyénvaló felidézni: a tumor markerek koncentrációja gyakran emelkedik a jóindulatú folyamatokban, amelyek különböző szervekben lokalizálódnak, terhesség alatt és egy bizonyos korszakban (menopauza, menopauza).

A felsorolt ​​tumor markerek nem minden antigén, amely képes felismerni a különböző lokalizációk rosszindulatú folyamatait. A cikk nem foglalkozik az ilyen tumor markerekkel, mint:

  • NSE, NSE (neurospecifikus enoláz), amely növekedhet a nem tumoros betegségekben, mert nagyon érzékeny az idegszövet bármilyen károsodására (ischaemia, szubarachnoid vérzés, epilepszia) és a tüdőrák, a hasnyálmirigy és a pajzsmirigy carcinoma növekedésére. A pro-GRP-vel való kombináció jelentősen növeli a diagnosztikai értéket;
  • A Pro-GRP - olyan jelzésekkel rendelkezik, mint az NSE, azonban ez az elemzés meglehetősen ritka, és költsége közel 2-szer magasabb, mint az NSE (NSE 50 1550 rubel, pro-GRP ≈ 3000 rubelt);
  • Az S-100 tumor markert a neuroendokrin daganatok kimutatására hozzák létre;
  • A béta-2-mikroglobulin (B-2-MG) olyan marker, amely képes felismerni a myeloma multiplexet és a limfómát;
  • Egyéb ritka daganatjelzők, amelyeket gyakrabban végeznek speciális klinikákban, és nincs értelme, hogy a rendes orvosi központok vizsgálati rendszereket vásároljanak, mivel az ilyen vizsgálatokat ritkán írják elő.

A tumor markerek elemzése már nem újdonság.

A legelőnyösebb, egyszerűbb és megfizethetőbb módszer a preumor és a tumor folyamat kimutatására a többlépcsős szűrési tevékenységek bevezetése a klinikai diagnosztikai gyakorlatba, amelyek nagy kockázatú csoportokat keresnek a rákos patológiával kapcsolatban. Azok, akik már rendelkeznek bizonyos „gyanús” tünetekkel, amelyek a betegség ártatlan természetét jelzik, szintén felmerülnek. Ezt a feladatot főként a klinikai laboratóriumi diagnosztika módszerével oldjuk meg, amely a tumor markerek mennyiségi értékét határozza meg speciálisan kifejlesztett enzim-kapcsolt immunoszorbens vizsgálati (ELISA) tesztrendszerek segítségével.

Az ELISA végrehajtása egy bizonyos időt igényel, mivel először a betegnek vérvizsgálatot kell végezni a tumor markerekre (üres vénából származó vér), amely után a laboratóriumi asszisztens feldolgozza azt (centrifugálás, szérum szétválasztása, amelyet a vizsgálathoz használunk), és csak akkor kezd az orvos, ha Elegendő számú minta és az eredmények dekódolása. Ez azt jelenti, hogy egy beteg általában nem kap reakciót, mivel a panel kb. 40 fő számára készült. Igaz, az onkológiai klinikákban vagy a nagy munkaterhelésű laboratóriumokban ugyanazon a napon lehet eredményeket elérni.

Néhány sürgős kutatást végző orvosi központban elemezhet és vészhelyzetben is elvégezhető, ebből azonban a tumor markerek ára jelentősen megnő. A szélsőséges esetben, ha a beteg nem akar várni (nagyon türelmetlen páciensek), néhány tumor markert expresszáltunk (kvalitatív elemzés). Meg kell azonban jegyezni, hogy előzetesnek tekinthető, és ezért nem szolgálhat alapul a diagnózis megállapításához. Eközben eredményét a további keresés kezdeteként lehet használni. Ezt a módszert gyakran az urológusok használják a prosztatarákkal küzdő férfiak vizsgálatakor. Ha van laboratórium speciális vizsgálati csíkokkal a PSA (prosztata-specifikus antigén) kimutatására, akkor az orvos kétségei viszonylag rövid idő alatt (legfeljebb 1 óra) igazolhatók vagy eloszlanak.

Milyen teszteket kell tenni? Táblázat - a tumor markerek információtartalma lokalizációval:

Mennyibe kerül az elemzés?

A tumor markerek analízisének költsége 290 rubelt az AFP-től Bryanskban 600 rubelig terjedhet St. Petersburgban. A költségeket olyan kritériumok határozzák meg, mint a laboratórium szintje, a reagensek ára (tesztrendszer), a klinika állapota, a sürgősség (a HE4-et Moszkvában 1 napra 1300 rubel befizetésével, vagy 800-at adhatsz egy másik regionális központban, de várj 5-öt.) 7 nap). Egy szóval problémát jelent bármely konkrét összeg megnevezése, azonban néhány példát adunk meg:

  • Összesen PSA - 360 - 600 rubel;
  • CEA - 500 - 850 p.;
  • CA-125 - 550-900 r.;
  • Ca-15-3 - 600 - 900 p.;
  • Ca-72-4 - 1000 - 1300r;
  • CA-242 - 700 - 950 p.;
  • CA-19-9 - 600 - 950 p.

A tumor markerek elemzésének ára csupán tájékoztató jellegű, a pontos összeg mindig megtalálható abban az orvosi intézményben, ahol a beteg szándékozik alkalmazni. A páciens nem írja elő a daganat markerek elemzését a betegség nyomon követése és a terápiás beavatkozások hatékonyságának ellenőrzése érdekében, ez a kezelőorvos hatáskörébe tartozik, aki figyelemmel kíséri a kezelési folyamatot, és tudja, hogy mikor kell ilyen vizsgálatokat végezni.

Méhdaganat marker

A méh rákja a nő szaporodási szerveinek leggyakoribb rosszindulatú betegsége. Európa fejlett országaiban a legtöbb karcinómát a korai stádiumban diagnosztizálják, amikor a tumor a méhszövetben helyezkedik el. Az ilyen betegeket sebészeti beavatkozással sikerrel gyógyítják. 15-20% -uk metasztatikus elterjedésének jeleit mutatja.

A viszonylag alacsony halálozás ellenére a méh karcinómát agresszív növekedés jellemzi. A korai diagnózis a legfontosabb tényező, amely meghatározza a rákos betegek túlélését. A méhtumor marker lehetővé teszi az onkológia okának megállapítását a patológia klinikai megnyilvánulásának hiányában. A modern orvostudomány legfőbb kihívása a tumor markerek új altípusainak felfedezése. Sajnos, a tudomány nem ismeri a női reproduktív rendszer szerveinek rákos specifikus biomarkereit.

Miért kell átadnom a méhdaganat markereit?

  1. Karcinómák szűrése.
  2. A petefészkek és a méhüreg tumorsejtjeinek diagnózisa.
  3. Endometriális rák megfigyelése.

Melyek a méhnyak tumor markerek?

Az onkológiai képződés fejlődési tényezői a hormonális egyensúlyhiányhoz kapcsolódnak. Az endometriális daganatok 50% -át rendszeres elhízásban szenvedő betegek hormonális metabolizmusa károsítja.

A rákjelzőket egy tumor is szekretálhatja, amely a sejtszerkezetben különbözik a normál szövetektől. Néha egy atipikus molekula hasonló az őssejtekkel.

A méhrákos tumor markerek bizonyos esetekben a rák receptorelemei, növekedési faktorai, citokinek vagy metabolikus termékek. Még az önálló antitestek is lehetnek biológiailag aktív anyagok.

Méhnyakrák rák

Az endometrium onkológiáját a kezdeti időszakban a CA 125 rák antigén határozza meg. Ez a glikoprotein általában jelen van a pleura, pericardium, hashártya, petesejtek sejtjeiben. A petefészek tumorok diagnosztizálásának legmegbízhatóbb módszere. Gyakran előfordul, hogy a CA 125 szint nő a női nemi szervek nyálkahártyájának bizonyos fiziológiai és patológiás állapotaival (menstruációs rendellenességek, terhesség, endometriális rák).

norma

Egyetlen marker (CA 125) azonosítása nem tekinthető abszolút bizonyítéknak az endometrium vagy a petefészek szövetének rosszindulatú átalakulására. A méh onkológiájú nők 11-35% -ánál megfigyelhető, hogy ez a vegyület 35 V / ml feletti sebességet emelkedett.

A statisztikák szerint a biomarker koncentrációja közvetlenül függ a patológiai folyamat színpadától. Ez azt jelenti, hogy a későbbi szakaszokban a legmagasabb CA 125 értékeket figyelték meg, ami gyakorlatilag abszolút pontossággal tájékoztatja az onkológia jelenlétét.

másolat

A klinikai vizsgálatok során az orvosok megállapították a biomarker szintje és a rosszindulatú folyamat fázisa közötti összefüggést. A marker határértéke 20 u / ml. A szérum érzékenysége 69%, a specificitás 74,1%, a pozitív prediktív érték 58,8%.

A tanulmánynak emlékeznie kell arra is, hogy a CA 125 szintje fiziológiailag megnövekedett a menopauza utáni nőknél. A rákellenes kezelés alatt álló betegeknél az antigén értéke 35 V / ml-re emelkedhet. Ennek a sávnak a túllépése a rák lehetséges visszatérését jelzi.

Oncomaker méhnyak és további kutatások

A rákos betegeknél a következő vérszámok is emelkednek:

  1. Kalciumionok, amelyek jelezhetik a függelékek és több metasztázisok rákját.
  2. CA 19.9, amely a mutációs folyamat elterjedésének jele az elsődleges fókuszon túl.
  3. YKL -40. Ennek az anyagnak a szérumának preoperatív növekedése a poszt-traumás szövődmények magas kockázatának azonosításához vezet, és jelentősen rontja a betegség klinikai kimenetelének előrejelzését.
  4. HE4. Ez a biológiailag aktív anyag, annak ellenére, hogy a herékrákra jellemző, bizonyos esetekben az endometrium károsodásának tünete.

További diagnosztikai módszerek a gyanús méhrákos nők számára

A megbízható onkológiai diagnózis meghatározásához a szakértők azt javasolják, hogy a betegek a következő tevékenységeket végezzék:

  1. A nyálkahártya gondos nőgyógyászati ​​vizsgálata és kolposzkópiája. A vizuális vizsgálat lehetővé teszi az orvosnak, hogy a méh felszíni rétegeinek megváltoztatásával gyanítható egy daganat.
  2. Ultrahangvizsgálat, amely a hanghullám áthatoló képességének mérésével feltárja az atipikus sejtek osztódásának elsődleges fókuszát.
  3. MR. A mágneses rezonanciás képalkotás a kismedencei szervek röntgensugaras szkennelésén alapul.
  4. Számítógépes tomográfia. Ez a technika a test távoli rendszereinek lehetséges metasztázisainak kimutatására irányul.
  5. Biopszia. A végső diagnózis a kóros szövetek kis területének szövettani és citológiai szerkezetének laboratóriumi azonosítása.

A méhszövet rosszindulatú elváltozásainak fő összetevője (nagy molekulatömegű glikoprotein CA 125) laboratóriumi elemzése körülbelül 10 dollár. A mikroszkopikus szakasz időtartama általában 1-5 munkanap.

A véradás előtt a nőknek el kell hagyniuk a tea, kávé, gyümölcslé és szénsavas italok használatát. Az ajánlott korlátozások minden gyógyszerkészítményre is vonatkoznak.

Ne feledje, hogy a méh tumorjelzője torzulhat a krónikus gyulladásos folyamatok, a terhesség vagy a hormonális egyensúlyhiány során. Az onkológiai vizsgálatok minden klinikai esetben magukban foglalják az átfogó instrumentális és laboratóriumi vizsgálatokat.